Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный научный центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста»
В настоящее время весьма перспективным при разработке средств био-медицинского применения. является класс соединений роданинового ряда, содержащие остатки 4-оксо-2-тиоксо-1,3-тиазолидина. Цель данной работы – изучение влияния нового клатратного комплекса этого типа с β-циклодекстрином на рост, развитие и физиолого-биохимический статус кроликов. Опыт проведен на 3-х группах кроликах породы Советская Шиншилла в период от 6- до 18 - недельного возраста, по 6 кроликов в каждой. В I группе (контроль) в питьевую воду вводили суспензию β-
циклодекстрина в крахмальном геле; во II группе – клатратный комплекс 3-(2–фенилэтил)-2- тиоксо-1,3 тиазолидин-4-он с β-циклодекстрином (КК) в дозе 10 мг/кг; в III группе – этот же комплекс в дозе 20 мг/кг. Кровь для биохимических исследований брали через 71 суток после начала
введения препаратов. Установлено, что введение КК в дозах 10,0 и 20,0 мг/кг массы тела активирует белоксинтезирующую, креатинфосфокиназную, лактатдегидрогеназную системы, улучшает липидный профиль, способствует росту и развития кроликов. В сравнении с контролем, у кроликов опытных групп в сыворотке крови отмечено снижение содержания мочевины (Р<0,05), обших триглицеридов и холестерина ЛПНП и ЛНОНП, а также повышение уровня общего белка и альбумина (Р<0,05) более высокая активность креатинкиназы (Р<0,05) и щелочной фосфатазы (Р<0,05). Заключили, что для растущих кроликов оптимальной дозой КК является 10,0 мг/кг массы тела.
1. Еримбетов К.Т., Обвинцева О.В., Соловьева А.Г., Федорова А.В., Земляной Р.А. Сигнальные пути и
факторы регуляции синтеза и распада белков в скелетных мышцах (обзор) // Проблемы биологии
продуктивных животных. – 2020. – № 1. – С. 24-33.
2. Земляной Р.А., Еримбетов К.Т., Бондаренко Е.В., Гончарова А.Я., Фрог Е.С. Создание клатратного
комплекса β-циклодекстрина с производным роданина // Экспериментальная и клиническая
фармакология. – 2018. – Том 81. – С. 91.
3. Розиев Р.А., Гончарова А.Я., Еримбетов К.Т., Подгородниченко В.К., Хомиченок В.В., Новожилова Н.Е.
Производное роданина и средство для профилактики опухолевых заболеваний: патент РФ № 2521390. –
2014.
4. Розиев Р.А., Гончарова А.Я., Еримбетов К.Т., Подгородниченко В.К., Хомиченок В.В. Средство,
обладающее антипролиферативным и антиметастатическим действием, для лечения опухолевых
заболеваний: патент РФ № 2522449. – 2014.
5. Рослый И.М., Водолажская М.Г. Сравнительные подходы в оценке состояния человека и животных: 1.
цитолитический синдром или фундаментальный механизм // Вестник ветеринарии. – 2007. – № 43. – С. 63-
66.
6. Coulambe S.S., Favreon G. New the semimicro method determination of urea // Clin. Chem. – 1963. – Vol. 1. –
No. 9. – P. 23-26.
7. Erimbetov K.T., Obvintseva O.V., Fedorova A.V., Zemlyanoy R.A., Solovieva A.G. Phenotypic regulation of
animal skeletal muscle protein metabolism // Ukrainian Journal of Ecology. – 2019. – Vol. 9. – No. 4. – С. 651-
656.
11
8. Martinez A., Alonso M., Castro A., Dorronsoro I., Gelpí J. L., Luque F. J., Pérez C., Moreno F. J. SAR and 3DQSAR Studies on thiadiazolidinone derivatives: exploration of structural requirements for glycogen synthase
kinase 3 inhibitors // J. Med. Chem. – 2005. – Vol. 48. – P. 7103-7112.
9. Martinez A., Alonso M., Castro A., Pérez C., Moreno F. J. First Non-ATP Competitive glycogen synthase kinase
3 â (gsk-3â) inhibitors:thiadiazolidinones (tdzd) as potential drugs for the treatment of alz-heimer’s // J. Med.
Chem. – 2002. – Vol. 45. –P. 1292-1299.
10. Ravinder S.B., Sakshi Sh., Suresh P.K., Jagir S.S. Recent pharmacological developments on rhodanines and 2,4-
thiazolidinediones // Int. J. Med. Chem. – 2013. – Vol 2013. – Art. ID 793260 – 16 p.
<http://dx.doi.org/10.1155/2013/793260>