Всероссийский научно-исследовательский институт физиологии, биохимии и питания животных – филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Федеральный научный центр животноводства – ВИЖ имени академика Л.К. Эрнста»
В пушном звероводстве при клеточном содержании важным критерием здоровья животных являются адаптационных возможности организма. Систематическая неудовлетворённость животного условиями клеточного содержания приводит к появлению стрессового состояния организма и стереотипного поведения. Самовыкусывание волоса или стрижка, как проявление физиологического стресса, является актуальной проблемой в пушном звероводстве, особенно у шиншилл. Малая шиншилла окраса серый стандарт, относится к роду шиншилл, семейству шиншилловые, отряду грызуны и классу млекопитающи, обитают в горах Анд (Чили). Вероятными причинами стрижки у шиншилл могут быть беспокойство, резкие звуки, отсутствие грубых кормов и дефицит определённых аминокислот. Для проведения исследования были сформированы две группы (n=25) самцов и самок Chinchilla lanigera двухмесячного возраста средней массой 268 г. К системе автоматического поения опытной группы был подключен аппарат для генерации HRW «Lourdes HS-81». Концентрация молекулярного водорода на выходе из ниппельных поилок составляла 0,1-1,1 ppm в зависимости от режима работы аппарата. Режим генерации H2 - утром и вечером по 30 минут. В возрасте двух месяцев в контрольной группе проявлялась склонность к выкусыванию меха, повреждённые участки наблюдались у самцов и самок. В опытной группе было полностью купировано выкусывания волосяного покрова у животных в возрасте до четырёх месяцев и существенно снизилась вероятность заболевания (относительная численность в обследованной выборке животных с симптомами заболевания). В возрасте 180 дней у самок и самцов в опытной группе были меньше, чем в контрольной группе индекс повреждения меха и диаметр пухового волоса (Р˂0,001), и выше количество волосков в одном фолликуле (Р˂0,001) и индекс мягкости (шелковистости) меха (Р˂0,01). В целом, включение питьевой воды, обогащенной молекулярным водородом, в рацион малой шиншиллы улучшает их продуктивные качества при клеточном содержании
1. Baeeri M., Mohammadi-Nejad S., Rahimifard M. et al. Molecular and biochemical evidence on the protective role of ellagic acid and silybin against oxidative stress-induced cellular aging. // Mol. Cell. Biochem. 2018. Vol. 44. P. 21- 33.
2. Сherepаnov G.G., Kharitonov E.L., Ostrenko K.S. In silico predictions on the productive life span and theory of its developmental origin in dairy cows. // Animals. 2022. Vol. 12. nr 6. P. 684-698.
3. Cui J. Inhalation of water electrolysis-derived hydrogen ameliorates cerebral ischemia-reperfusion injury in rats. A possible new hydrogen resource for clinical use. // Neuroscience. 2016. Vol. 335. P. 232-241. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2016.08.021
4. Finch C.E., Pie M.C. Naximum life span predictions from the Gompertz mortality model. // J. Geront. 1996. Vol. 21A. P. B183-B194.
5. Franchi Parra V.A., Aleuy O.A., Tadich Gallo T. Fur chewing and other abnormal repetitive behaviors in chinchillas (Chinchilla lanigera), under commercial fur-farming conditions. // J. Vet. Behav. 2016. Vol. 11. P. 60-64.
6. Fu J. et al. Hydrogen molecules (H2) improve perfusion recovery via antioxidant effects in experimental peripheral arterial disease. // Mol. Med. Rep. 2018. Vol. 18. nr 6. P. 5009-5015.
7. Hancock J.T., LeBaron T.W., Russell G. Molecular hydrogen: redox reactions and possible biological interactions. // Reactive Oxygen Species. 2021. Vol.11. P. 17-25. DOI: 10.20455/ros.2021.m.803
8. Hirayama M., Ito M. et al. Inhalation of hydrogen gas elevates urinary 8-hydroxy-20 - deoxyguanine in Parkinson’s disease. // Med. Gas Res. 2018. Vol. 8. nr 4. P. 144-149. DOI: 10.4103/2045-9912.248264
9. Hong Li, Yaru Yin, Jing Liu et al. Hydrogen-rich water attenuates the radiotoxicity induced by tritium exposure in vitro and in vivo. // J. Rad. Res. 2021. Vol. 62. nr 1. P. 34-45. DOI: 10.1093/jrr/rraa104
10. Ichihara M., Sobue S., Ito M., Ito M., Hirayama M., Ohno K. Beneficial biological effects and the underlying mechanisms of molecular hydrogen. Comprehensive review of 321 original articles. // Med. Gas Res. 2015. Vol. 5. P. 1-21. DOI: 10.1186/s13618-015-0035-1
11. Jafta N., Magagula S., Lebelo K., Nkokha D., Mochane M.J. The production and role of hydrogen-rich water in medical applications. // Applied Water Science. 2021. Vol. 1. e
12. Kura B., Bagchi A.K. et al. Molecular hydrogen: Potential in mitigating oxidative-stress-induced radiation injury. // Can. J. Physiol. Pharmacol. 2019. Vol. 97. nr 4. P. 287-292. DOI: 10.1139/cjpp-2018-0604
13. Lapinski S., Lis M.W., Wójcik A., Migdal L., Guja I. Analysis of factors increasing the probability of fur chewing in chinchilla (Chinchilla lanígera) raised under farm conditions. // Ann. Anim. 2014. Vol. 14. P. 189-195.
14. LeBaron T.W., Larson A.J., Ohta S. et al. Acute supplementation with molecular hydrogen benefits submaximal exercise indices. Randomized, double-blinded, placebo-controlled crossover pilot study. // J. Lifestyle Med. 2019. Vol. 9. nr 1. P. 36-43. DOI: 10.15280/jlm.2019.9.1.36
15. Lili Fan, Huayu Chen, Junhui Liang et al. Controllable synthesis of hydrogen bubbles via aeration method for efficient antioxidant process. // Applied Nanoscience. 2021. Vol. 11. P. 833-840.
16. Novosel’tsev V.N., Novosel’tseva J.A., Bojko S.M., Yashin A.I. Homeostasis and aging: slow-fast mathematical model of senescence and death. // Modeling and Control in Biomedical Systems. Karlsburg/Greifswald, 2000. P. 71-76.
17. Ohta S. Molecular hydrogen as a preventive and therapeutic medical gas: Initiation, development and potential of hydrogen medicine. // Pharmacol. Ther. 2014. Vol. 144. P. 1-11. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2014.04.006
18. Panina E., Ivanov A., Petrov D. Influence of molecular hydrogen on behavioral adaptation of Сhinchilla lanigera taking into account gender factor in conditions of cage keeping. // BIO Web of Conferences. 2021. Vol. 36. DOI:10.1051/bioconf/20213607006
19. Panina E., Ivanov A., Petrov D. The condition of the hairline of Chinchilla lanigera after the introduction of a hydrogen antioxidant into the diet. // BIO Web of Conferences. 2021. Vol. 36. DOI: 10.1051/bioconf/2021360602
20. Panina E.V., Ivanov A.A., Petrov D.V., Panteleev S.V. Behavior of Chinchilla lanigera under cage keeping with the introduction of molecular hydrogen into the diet. // E3S Web of Conferences. 2021. Vol. 254. P. 08008.
21. Shao A. et al. Hydrogen-rich saline attenuated subarachnoid hemorrhage-induced early brain injury in rats by suppressing inflammatory response: possible involvement of nf-kappa b pathway and nlrp3 inflammasome. // Molecular Neurobiology. 2015. Vol. 53. P. 3462-3476. DOI:10.1007/s12035-015-9242-y
22. Tamasawa A., Mochizuki K., Hariya N. et al. Hydrogen gas production is associated with reduced interleukin-1β mRNA in peripheral blood after a single dose of acarbose in Japanese type 2 diabetic patients. // Eur. J. Pharmacol. 2015. Vol. 762. P. 96-101. DOI: 10.1016/j.ejphar.2015.04.051
23. Tisljar M., Janic D., Grabarevic Z., Marinculic A., Pinter L., Janicki Z., Nemanic A. Stress induced cushing’s síndrome in fur chewing chinchillas. // Acta. Vet. Hung. 2002. Vol. 50. P.133-142.
24. Yang L., Li D.C., Chen S.Y. Hydrogen water reduces NSE, IL-6, and TNF-α levels in hypoxic-ischemic encephalopathy. // Open Med. 2016. Vol. 11 nr 1. P.399-406.
25. Zhang C.B., Tang Y.C., Xu X.J., Guo S.X. & Wang H.Z. Hydrogen gas inhalation protects against liver ischemia/reperfusion injury by activating the NF-kappa B signaling pathway // Exper. Therap. Med. 2015. Vol. 9. P. 2114-2120. DOI: 10.3892/etm.2015.2385
26. Zhang Y., Xu J., Long Z., Wang C., Wang L., Sun P., Li P., Wang T. Hydrogen (H2) inhibits isoproterenol-induced cardiac hypertrophy via antioxidative pathways. // Front. Pharmacol. 2016. Vol.7. P.1-12. DOI: 10.3389/fphar.2016.00392
Zhou P, Lin B, Wang P et al. The healing effect of hydrogen-rich water on acute radiation-induced skin injury in rats. // J. Radiat. Res. 2019. Vol. 60. P. 17-22